Ný rannsókn: Að bera kennsl á hugsanleg markmið fyrir lyf sem gætu virkað gegn öllum kransæðaveirum
Lyf bindast oft inni í vösum á prótein sem halda lyfinu vel, sem veldur því að það truflar virkni próteinsins. Vísindamenn geta greint hugsanlega lyfjabindandi vasa úr þrívíddarbyggingu veirupróteina.

Möguleg tilkoma bóluefnisþolinna SARS-CoV-2 afbrigða, sem og nýrra kransæðaveira, gerir það mikilvægt að finna meðferðir sem vinna gegn öllum kransæðaveirum.
Nú hafa vísindamenn greint veiruprótein í 27 kransæðaveirutegundum og þúsundir sýna frá Covid-19 sjúklingum, og auðkennt mjög varðveittar raðir sem gætu gert bestu lyfjamarkmiðin. Þeir hafa greint frá niðurstöðum sínum í tímariti American Chemical Society's Journal of Proteome Research.
Lyf bindast oft inni í vösum á prótein sem halda lyfinu vel, sem veldur því að það truflar virkni próteinsins. Vísindamenn geta greint hugsanlega lyfjabindandi vasa úr þrívíddarbyggingu veirupróteina. Með tímanum geta vírusar hins vegar stökkbreytt próteinvasa sínum þannig að lyf passa ekki lengur.
En sumir lyfjabindandi vasar eru svo nauðsynlegir fyrir virkni próteinsins að ekki er hægt að stökkbreyta þeim og þessar raðir eru almennt varðveittar með tímanum í sömu vírusnum og í skyldum vírusum.
Í rannsókninni vildu vísindamaðurinn Matthieu Schapira og félagar finna mest varðveittu lyfjabindandi vasana í veirupróteinum úr Covid-19 sjúklingasýnum og frá öðrum kransæðaveirum, sem sýna vænlegustu markmiðin fyrir pan-kórónaveirulyf, sagði American Chemical Society í fréttatilkynningu um rannsóknina.
Teymið notaði tölvualgrím til að bera kennsl á lyfjabindandi vasa í þrívíddarbyggingu 15 SARS-CoV-2 próteina. Rannsakendur fundu síðan samsvarandi prótein í 27 kransæðaveirutegundum og báru saman röð þeirra í lyfjabindandi vösum.
Tveir staðir sem mest varðveittu lyfið tóku þátt í próteinum (kölluð nsp13 og nsp12 í sömu röð) sem taka þátt í afritun og umritun veiru RNA.
Rannsakendur sögðu að ný veirueyðandi lyf sem miða að hvatastað próteins nsp12 séu nú í II og III klínískum rannsóknum fyrir Covid-19 og að RNA bindistaður nsp13 sé áður vankannað markmið sem ætti að vera í forgangi við þróun lyfja. .
Heimild: American Chemical Society
Deildu Með Vinum Þínum: