Útskýrt: Hvað gerist þegar nýra vegur meira en barn?

Að sögn lækna á sjúkrahúsinu eru einu tvö tilvikin þar sem nýrun sem eru þyngri en þetta eru fjarlægð frá Bandaríkjunum (9 kg) og Hollandi (8,7 kg).

Nýrað vó 7,4 kg (meira en tvö nýfædd börn) og mældist 32 cm x 21,8 cm. Mannlegt nýra vegur að meðaltali á milli 120 grömm og 150 grömm. (Tilkynningarmynd)

Læknar á Sir Ganga Ram sjúkrahúsinu í Delí hafa fjarlægt það sem talið er vera stærsta nýra á Indlandi og sá þriðji stærsti í heiminum, frá 56 ára manni sem þjáist af erfðasjúkdómi sem kallast Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD).

Nýrað vó 7,4 kg (meira en tvö nýfædd börn) og mældist 32 cm x 21,8 cm. Mannlegt nýra vegur að meðaltali á milli 120 grömm og 150 grömm.

Að sögn lækna á sjúkrahúsinu eru einu tvö tilvikin þar sem nýrun sem eru þyngri en þetta eru fjarlægð frá Bandaríkjunum (9 kg) og Hollandi (8,7 kg).

Guinness Book of Records viðurkennir hins vegar 4,25 kg nýra sem fjarlægt var úr ADKPD sjúklingi á sjúkrahúsi í Dubai árið 2017 sem það þyngsta sem nokkru sinni hefur verið.

Hvað er Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD)?

Þetta er sjaldgæfur sjúkdómur sem kemur fram hjá 1 af hverjum 700-1.000 einstaklingum. Á heimsvísu eru yfir 12,5 milljónir slíkra tilvika, en aðeins fjórðungur þeirra er talinn vita um ástand þeirra.

Jafnvel svo, eins og arfgengur nýrnasjúkdómar fara, er ADPKD meðal algengustu. Það er einnig ein algengasta orsök nýrnasjúkdóms á lokastigi (þegar nýrun geta ekki lengur virkað eðlilega).

Fjölmargar blöðrur vaxa í nýrum og algengustu einkennin eru verkur í baki og milli rifbeina og mjaðma, höfuðverkur, blóð í þvagi, háþrýstingur og nýrnabilun.

Þó að ADPKD sé nýrnasjúkdómur getur ADPKD haft áhrif á önnur líffærakerfi sem leiðir til fjölkerfasjúkdóms. Líffæri sem geta orðið fyrir áhrifum eru lifur, bris, framliggjandi og kirtlar í æxlunarfærum karla.

Bandaríska sjálfseignarstofnunin fyrir sjaldgæfa sjúkdóma (NORD) segir að ADPKD hafi áður verið þekktur sem fjölblaðra nýrnasjúkdómur hjá fullorðnum, þar sem hann kemur venjulega fram á fjórða eða fimmta áratug ævinnar - en það hefur einnig verið tilkynnt hjá börnum og ungbörnum.

ADPKD stafar af arfgengum stökkbreytingum í öðru af genunum tveimur sem búa til prótein fyrir rétta starfsemi nýrna og annarra hluta líkamans.

Engu að síður er nákvæmlega hlutverki sem þessi prótein gegna í réttri starfsemi nýrna ekki að fullu skilið. Vísindamenn telja að þeir hjálpi til við að þróa rör og æðar í nýrum og öðrum líffærum og auka flæði kalsíums í gegnum frumuhimnur.

ADPKD blöðrurnar sem geta verið að stærð frá pinnahaus til stærri en greipaldin, samkvæmt NORD. Þessar blöðrur, sem líkjast blöðrum, myndast inni í nýrum á veggjum hárstórra bygginga sem kallast nýrungur, sem hjálpa til við að sía úrgang úr blóðinu.

Blöðrurnar geta líka haldið áfram að vaxa sem einangraðir vökvapokar og það er það sem gefur nýrun óeðlilega stærð og þyngd.

Hvernig er hægt að meðhöndla sjúkdóminn?

Bæði karlar og konur eru jafn líkleg til að fá þennan sjúkdóm. Yfir 6.000 ný tilfelli greinast á hverju ári í Bandaríkjunum, samkvæmt NORD.

Meðferð felur í sér skilun og nýrnaígræðslu. Greiningin felur í sér að nota myndgreiningaraðferðir eins og ómskoðun og segulómun (MRI).

Í tilviki 56 ára sjúklingsins í Delhi vó annað nýra hans meira en það sem var fjarlægt. Fjarlægja þurfti annan þeirra þar sem sjúklingurinn var hættur að svara sýklalyfjum og var með verki.

Sjúklingurinn er í skilun og búist er við að hann fari í nýrnaígræðslu. Venjulega, meðal sjúklinga með þennan sjúkdóm sem eru í skilun, er nýrað ekki fjarlægt nema merki séu um blæðingu, sýkingu eða æxli.

Lestu líka | Útskýrt: Mitt í Maharashtra drama, minnir á tímamóta SC dóm - S R Bommai

Deildu Með Vinum Þínum: