Útskýrt: Hvernig virkar stakskammta Covid-19 bóluefnið frá Johnson & Johnson?

Johnson & Johnson Covid-19 bóluefni: Það sem aðgreinir Ad26.COV2.S frá þeim sem eru framleidd af Moderna, Oxford/AstraZeneca og Pfizer-BioNTech er að það er afhent sem stakur skammtur.

Hettuglös af bóluefni gegn Janssen kransæðaveirusjúkdómnum (COVID-19) frá Johnson & Johnson. (Johnson & Johnson/Handout í gegnum Reuters)

Bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) hefur sagt að stakskammta bóluefnið framleitt af Johnson & Johnson er öruggt og skilvirkt gegn SARS-CoV-2. Ef það er leyft verður það þriðja COVID-19 bóluefnið sem verður samþykkt í Bandaríkjunum.

Hins vegar eru 3. stigs prófanir á bóluefninu, sem innihalda um 40.000 þátttakendur, í gangi. En bráðabirgðagreining á 39.321 þátttakendum sýndi fram á virkni bóluefnisins upp á 66,9 prósent. Þetta þýðir að í stýrðri rannsókn dregur notkun bóluefnisins úr tíðni sjúkdóma um 66,9 prósent. Þetta er hins vegar frábrugðið því hvernig bóluefnið mun virka í hinum raunverulega heimi, sem er nefnt virkni bóluefnisins.

Hvernig virkar Johnson og Johnson bóluefnið fyrir Covid-19?

Þetta bóluefni sem kallast Ad26.COV2.S notar erfðaefni frá SARS-CoV-2 veirunni. Nánar tiltekið, það notar erfðakóðann til að búa til broddpróteinið, útskotin sem sjást á yfirborði vírusins. Gaddapróteinið er notað af mörgum bóluefnum þar sem þetta er það sem vírusinn notar til að bindast frumum manna og koma af stað sýkingu.

Þegar bóluefninu hefur verið sprautað inn í líkamann er markmiðið að koma ónæmiskerfinu af stað til að mynda mótefni gegn sjúkdómnum. En þar sem bóluefni samanstanda ekki af öllu erfðaefni veirunnar getur veiruerfðaefnið ekki gert fólk veikt.

Þess vegna ættu mótefnin sem ónæmiskerfið framleiðir þegar bóluefni kveikir á því að hjálpa líkamanum að þekkja hina raunverulegu veiru og berjast gegn henni, ef og þegar einstaklingur er sýktur.

Nánar tiltekið er Ad26.COV2.S bóluefnið bóluefni gegn veiruferjurum sem ekki endurtaka sig öfugt við mRNA bóluefni. Óafritun þýðir að erfðaefnið í bóluefni mun ekki gera afrit af sjálfu sér einu sinni í mannslíkamanum. Þetta er mikilvægt vegna þess að þegar raunveruleg veira kemst inn í líkamann mun hann venjulega byrja að endurtaka sig til að dreifa sýkingunni. Veiruferjan er tegund flutningstækis sem mun bera og skila stöðugu afbrigði af SARS-CoV-2 toppprótíninu inn í frumurnar þegar bóluefninu hefur verið sprautað.

Þegar um Ad26.COV2.S er að ræða er veiruferjan sem notuð er adenovirus (adenovirus 26), sem veldur kvefi. Vefjaferjan er líka erfðabreytt þannig að hún getur ekki fjölgað sér og leitt til þess að fólk veikist. Það eru önnur bóluefni sem byggjast á kirtilveiru, eitt fyrir ebólu var samþykkt af Lyfjastofnun Evrópu í júlí 2020 og önnur fyrir Zika Verið er að rannsaka , filovirus, HIV, HPV, malaríu og respiratory syncytial veira.

TAKTU ÞÁTT NÚNA :The Express Explained Telegram Channel

Hvernig er það frábrugðið öðrum RNA bóluefnum?

Bóluefnið er gefið sem kæld dreifa í fjölskammta hettuglasi sem inniheldur fimm skammta sem hægt er að geyma við 2°C til 8°C. Hettuglös sem eru óstungin má geyma á milli 9°C og 25°C í allt að 12 klst. Eftir að fyrsti skammturinn hefur verið dreginn upp skal geyma hettuglasið á milli 2° og 8°C í allt að 6 klukkustundir eða við stofuhita (hámarkshiti 25°C) í allt að tvær klukkustundir. Ef það er ekki notað innan þessara tímamarka skal farga hettuglasinu.

Þar sem útbreiðsla bóluefnis er í gangi um allan heim hefur flutningur fyrir afhendingu bóluefnis, sem felur í sér geymslu og afhendingu, verið mikið rædd. Bóluefnið sem framleitt er af Pfizer-BioNTech er til dæmis mRNA (boðberabóluefni) sem þarf að geyma við lágt hitastig (-70°C). Þetta þýðir að það er ekki hægt að geyma það í kæli.

Það sem Oxford-AstraZeneca framleiðir er einnig veiruferjubóluefni eins og Ad26.COV2.S og skilar erfðakóða broddpróteins til líkamans, en það sem aðgreinir veirufervað bóluefni frá mRNA bóluefni er að erfðaefnið til að framleiða broddinn prótein og vírus (ferjunnar) er geymt í DNA frekar en RNA. Þegar slíkt bóluefni hefur verið gefið mun veiruferjan fyrst sýkja frumurnar í mönnum og skila síðan DNA-inu, sem inniheldur leiðbeiningar um að búa til broddpróteinið í frumukjarna.

Það sem aðgreinir Ad26.COV2.S frá þeim sem Moderna, Oxford/AstraZeneca og Pfizer-BioNTech framleiðir er að það er afhent sem stakur skammtur. Núna eru bóluefnin sem eru í notkun á heimsvísu, þar á meðal Moderna, Oxford/AstraZeneca og Pfizer-BioNTech, öll gefin í tveimur skömmtum með nokkurra vikna millibili. Annar örvunarskammtur er nauðsynlegur til að byggja upp sterkara og lengra ónæmisminni.

Vegna þess að virkni þess er 66 prósent gæti Ad26.COV2.S verið minni áhrifarík en Moderna og Pfizer, sem hafa sýnt bóluefnisvirkni upp á um 94 og 95 prósent, í sömu röð.

Deildu Með Vinum Þínum: