Útskýrt: Hvað er genamengiskortlagning?

Eitt umfangsmesta kortlagningarverkefni fyrir erfðamengi í heiminum er Human Genome Project (HGP), sem hófst árið 1990 og lauk árið 2003.

Verkefnið er sagt vera með þeim merkustu sinnar tegundar í heiminum vegna umfangs þess og fjölbreytileika sem það myndi færa til erfðarannsókna.

Á föstudag, Indian Express greindi frá því að stjórnvöld hafi gefið leyfi til metnaðarfulls genakortlagningarverkefnis, sem áætlað er að verði 238 milljónir Rs. Genome India Project, sem hefur verið lýst af þeim sem taka þátt sem fyrsta rispan á yfirborði hins mikla erfðafræðilega fjölbreytileika Indlands, tekur til yfir 20 vísindamanna frá stofnunum þar á meðal Indian Institute of Science (IISc) í Bengaluru og nokkrum IITs.

Eitt umfangsmesta kortlagningarverkefni í erfðamengi í heiminum er Human Genome Project (HGP), sem hófst árið 1990 og lauk árið 2003. Alþjóðlega verkefnið, sem var samræmt af National Institute of Health og US Department of Energy, var gert með það að markmiði að raðgreina erfðamengi mannsins og greina genin sem innihalda það. Með verkefninu tókst að bera kennsl á staðsetningar margra gena manna og veita upplýsingar um uppbyggingu þeirra og skipulag.

Hvað segir erfðamengiskortlagning okkur?

Samkvæmt Human Genome Project er áætlað að það séu yfir 20.500 mannleg gen. Erfðamengi vísar til heildarsetts af DNA lífveru, sem inniheldur öll gen hennar og kortlagning þessara gena þýðir einfaldlega að finna út staðsetningu þessara gena í litningi.

Hjá mönnum samanstendur hver fruma af 23 pörum af litningum fyrir samtals 46 litninga, sem þýðir að fyrir 23 pör af litningum í hverri frumu eru um það bil 20.500 gen staðsett á þeim. Sum genanna eru raðað í röð á hverjum litningi, á meðan önnur eru nokkuð nálægt hvert öðru og þetta fyrirkomulag gæti haft áhrif á hvernig þau erfist. Til dæmis, ef genin eru sett nægilega þétt saman, eru líkur á að þau erfist sem par.

Kortlagning erfðamengis þýðir því í meginatriðum að reikna út staðsetningu tiltekins gena á tilteknu svæði litningsins og einnig að ákvarða staðsetningu og hlutfallslegar fjarlægðir milli annarra gena á þeim litningi.

Mikilvægt er að kortlagning erfðamengis gerir vísindamönnum kleift að afla sönnunargagna ef sjúkdómur sem berst frá foreldri til barns tengist einu eða fleiri genum. Ennfremur hjálpar kortlagning einnig við að ákvarða tiltekinn litning sem inniheldur það gen og staðsetningu þess gens í litningnum.

Samkvæmt National Human Genome Research Institute (NHGRI) hafa erfðamengiskort verið notuð til að finna gen sem eru ábyrg fyrir tiltölulega sjaldgæfum arfgengum kvillum eins gena eins og slímseigjusjúkdóms og Duchenne vöðvarýrnunar. Erfðakort geta einnig bent vísindamönnum á genin sem gegna hlutverki í algengari sjúkdómum og sjúkdómum eins og astma, krabbameini og hjartasjúkdómum. Til dæmis, í röð greina sem birt var í tímaritinu Nature á miðvikudaginn, kortlögðu vísindamenn frá nokkrum alþjóðlegum stofnunum handfylli gena sem stökkbreytingin veldur ýmsum tegundum krabbameina.

Samkvæmt Genome News Network, ólíkt hefðbundnum landfræðilegum kortum, eru erfðamengiskortin einvídd, líkt og DNA sameindirnar sem mynda erfðamengið.

Deildu Með Vinum Þínum: