Útskýrt: Hvernig Spútnik V vinnur gegn Covid-19 og hversu áhrifaríkt það er

Spútnik V bóluefnið, þróað af Gamaleya National Research Institute of Epidemiology and Microbiology í Moskvu, notar tvær mismunandi vírusa sem valda kvef (adenovirus) í mönnum.

Spútnik notar annan vektor fyrir hvert af skotunum tveimur í bólusetningu.

Spútnik V, bóluefnið gegn Covid-19 þróað af Rússlandi, hefur verið hreinsað til neyðarnotkunar af lyfjaeftirlitinu á Indlandi, lyfjaeftirliti landsins. Á mánudaginn mælti sérfræðinganefnd með því til neyðarnotkunar á Indlandi. Það er nú þriðja bóluefnið gegn kransæðaveiru sem fær samþykki fyrir neyðarnotkun, eftir það Covishield (Serum Institute of India) og Covaxin (Bharat líftækni).

Fréttabréf| Smelltu til að fá bestu útskýringar dagsins í pósthólfið þitt

Spútnik V bóluefnið

Spútnik V bóluefnið, þróað af Gamaleya National Research Institute of Epidemiology and Microbiology í Moskvu, notar tvær mismunandi vírusa sem valda kvef (adenovirus) í mönnum. Eitlaveirurnar eru veiktar svo þær geta ekki fjölgað sér í mönnum og geta ekki valdið sjúkdómum. Þeim er einnig breytt þannig að bóluefnið skilar kóða til að búa til kransæðavírusprótein. Þetta miðar að því að tryggja að þegar raunverulegur vírus reynir að sýkja líkamann geti hann komið upp ónæmissvörun í formi mótefna.

Spútnik notar annan vektor fyrir hvert af skotunum tveimur í bólusetningu. Þetta veitir friðhelgi með lengri tíma en bóluefni sem nota sama afhendingu fyrir bæði skotin, samkvæmt rússneska beinni fjárfestingarsjóðnum (RDIF). Skotin tvö eru gefin með 21 dags millibili.

Spútnik V á að geyma við -18°C í fljótandi formi. Hins vegar, í frostþurrkuðu formi, er hægt að geyma það við 2-8°C, í hefðbundnum kæliskáp án þess að þurfa að fjárfesta í frekari frystikeðjuinnviðum. Spútnik V er samþykkt til notkunar í yfir 55 löndum með heildaríbúafjölda yfir 1,5 milljarð manna, samkvæmt RDIF. Það hefur lagt til að verðleggja bóluefnið á minna en $ 10 fyrir hvert skot.

TAKTU ÞÁTT NÚNA :The Express Explained Telegram Channel

Indverskir samstarfsaðilar

Dr Reddy's Laboratories, með aðsetur í Hyderabad, höfðu leitað eftir samþykki stjórnvalda fyrir bóluefninu til notkunar á Indlandi. RDIF var í samstarfi við Dr Reddy's í september 2020 til að framkvæma klínískar rannsóknir í landinu. Á mánudaginn tók lyfjaeftirlitsstjórinn á Indlandi (SEC) upp Sputnik V umsókn um leyfi til neyðarnotkunar og gaf brautargengi. DCGI hafði áður leitað eftir viðbótargögnum frá lyfjaframleiðandanum.

Fimm önnur indversk fyrirtæki hafa átt í samstarfi við RDIF fyrir Spútnik V. Hin eru Gland Pharma, Hetero Biopharma, Virchow Biotech, Panacea Biotec og Stelis Biopharma, lífefnafræðilegur armur Strides Pharma Science með höfuðstöðvar í Bengaluru. Saman er gert ráð fyrir að þetta samstarf taki getu Indlands til að búa til þetta bóluefni í yfir 600 milljónir skammta á ári.

Virkni

Bóluefnið, sem var hleypt af stokkunum í ágúst á síðasta ári af Vladimír Pútín Rússlandsforseta, hafði þá sætt gagnrýni frá vísindasamfélaginu vegna skynsamlegrar fljótfærni. Síðan þá hafa 3. stigs rannsóknir sem gerðar hafa verið í Rússlandi, með niðurstöðurnar sem birtar voru í The Lancet, hins vegar komist að því að verkunin er 91,6%. Á Indlandi framkvæmdi Dr Reddy's brúunarrannsókn sem eftir það sótti um neyðarnotkunarsamþykki.

Prófessor Ian Jones, University of Reading, og prófessor Polly Roy, London School of Hygiene & Tropical Medicine, Bretlandi (sem tóku ekki þátt í rannsókninni), höfðu þá skrifað í The Lancet: Þróun spútnik V bóluefnisins hefur verið gagnrýnd fyrir óviðeigandi fljótfærni, hornskurður og skortur á gagnsæi. En niðurstaðan sem greint er frá hér er skýr og vísindaleg meginregla bólusetningar er sýnd, sem þýðir að annað bóluefni getur nú tekið þátt í baráttunni til að draga úr tíðni Covid-19.

Þátttakendur í rannsókninni fengu fyrsta skammtinn (rAd26-) og síðan örvunarskammt (rAd5-S) 21 dögum síðar. Höfundarnir sögðu að notkun annars konar kirtilveiruferju gæti hjálpað til við að búa til öflugri ónæmissvörun (samanborið við að nota sama vektor tvisvar), þar sem það dregur úr hættu á að ónæmiskerfið þrói ónæmi fyrir upphaflegu ferjunni.

Rannsóknin fann engin sterk ofnæmi af völdum spútnik V.

Deildu Með Vinum Þínum: