Útskýrt: Covid-19 bóluefni Moderna 94,5% virkt, hver er staða annarra frambjóðenda?

Coronavirus (Covid-19) bóluefnisuppfærsla: Sérfræðingar hafa sagt að frambjóðandi Moderna, sem notar mRNA tækni eins og Pfizer, muni einnig reynast mjög árangursríkur.

Undanfarnar vikur hafa verið framkvæmdar að meðaltali um 75.000 próf á hverjum degi. Og hver PHC hefur fengið daglegt markmið um 150-300 RT-PCR og mótefnavakapróf.

Uppfærsla á bóluefni gegn Coronavirus (Covid-19): Eftir Pfizer, annar bandarískur lyfjaframleiðandi, Moderna Inc, sagði á mánudag að mRNA bóluefnisframbjóðandinn veiti sterka vernd samkvæmt bráðabirgðagögnum úr tilraunum fyrirtækisins á seint stigi. Moderna sagði að mRNA-1273 tilraunabóluefnið virðist vera 94,5 prósent virkt - meira en spútnik V frá Pfizer og Rússlandi.

Í síðustu viku sögðu Pfizer og þýski samstarfsaðili þess BioNTech sitt tilraunabóluefni var meira en 90 prósent virkt í að koma í veg fyrir Covid-19 byggt á fyrstu gögnum úr III. stigs rannsóknum þess. Uppörvandi niðurstöður hafa orðið til þess að Anthony Fauci, æðsti sérfræðingur í smitsjúkdómum Bandaríkjanna, sagði að landið gæti byrjað að bjóða forgangshópum bóluefnið í lok desember.

Samkvæmt Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO) eru meira en 150 Covid-19 bóluefni í þróun, með um 44 umsækjendur í klínískum rannsóknum og 11 gangast undir seint stigs próf.

Hér er stöðuathugun þeirra sem eru í fremstu röð Covid-19 bóluefna:

Nútíma bóluefni gegn kransæðaveiru

Bandarískur lyfjaframleiðandi Moderna Inc sagði að bóluefni þess birtist að vera 94,5 prósent áhrifarík, samkvæmt bráðabirgðagögnum úr rannsókn fyrirtækisins sem enn er í gangi. Óháð eftirlit skoðaði 95 sýkingar sem voru skráðar frá tveimur vikum eftir annan skammt sjálfboðaliða - og uppgötvaði að allir sjúkdómar nema fimm komu fram hjá þátttakendum sem fengu lyfleysu.

Bóluefni Moderna, búið til með National Institute of Health, er rannsakað hjá 30.000 sjálfboðaliðum. Þó að engar marktækar aukaverkanir hafi verið, greindu þátttakendur frá aukaverkunum eins og þreytu, vöðvaverkjum og verkjum á stungustað eftir annan skammt bóluefnisins, sagði AP.

LESA | Köldu keðjuflutningar verða stór áskorun við að bólusetja 135 milljónir Indverja

Þó að lokapróf Moderna hafi hafist sama dag og Pfizer í lok júlí, er fyrirtækið aðeins á eftir tímalínunni. Þetta er vegna þess að tveir skammtar af Moderna bóluefninu eru gefnir með fjögurra vikna millibili, í stað þriggja vikna bilsins sem notað er í Pfizer bóluefnið.

Moderna hefur tilkynnt að það myndi leita eftir leyfi til neyðarnotkunar fyrir bóluefnisframbjóðanda sinn í áhættuhópum. Fyrirtækið stefnir að því að framleiða 20 milljón skammta af tilraunabóluefninu fyrir árslok.

Læknastarfsmenn sótthreinsa sig áður en þeir prófa fyrir kransæðaveirunni í verslunarmiðstöð í Omaha, Neb (Calla Kessler / The New York Times)

AstraZeneca-Oxford kransæðaveiru bóluefni

Sem uppörvandi fréttir fyrir Indland sagði Serum Institute of India, sem framkvæmir 2/3 stigs rannsóknir á Oxford háskólabóluefninu (kallað Covishield á Indlandi, að það stefni að því að framleiða 100 milljónir (10 milljónir) skammta fyrir desember, Bloomberg greindi frá.

Forstjóri Serum Institute, Adar Poonawalla, sagði að fyrirtækið í Pune gæti fengið leyfi fyrir neyðarnotkun fyrir desember ef gögn á seinstigi rannsókna sýndu að bóluefnisframbjóðandinn veitti skilvirka vernd gegn vírusnum. Þessi upphaflega upphæð mun fara til Indlands, sagði Poonawalla í viðtali við Bloomberg.

Poonawalla sagði einnig að bráðabirgðaniðurstöður hefðu sýnt að engar tafarlausar áhyggjur væru tengdar Covishield bóluefninu. Serum hefur hingað til framleitt 40 milljónir skammta af Oxford bóluefninu undanfarna tvo mánuði og stefnir að því að hefja framleiðslu Novavax keppinautarins fljótlega.

ChAdOx1 bóluefnið (einnig skírt AZD1222 og Covishield á Indlandi) er búið til úr veikri útgáfu af kvefkirtilveiru sem veldur sýkingum í simpansa. Express Explained er nú á Telegram

Covid-19 próf í miðstöð í Delhi. (Express mynd eftir Amit Mehra)

Pfizer kransæðaveiru bóluefni

Þó að Pfizer hafi kannski sett nefið á undan sérCovid-19bóluefniskapphlaupið, sem varð fyrsta fyrirtækið til að gefa út bráðabirgðagögn um seint stig klínískra rannsókna, hafa sjálfboðaliðar borið aukaverkanir skotsins saman við alvarlega timburmenn og sagt að það hafi skilið þá eftir með höfuðverk, hita og vöðvaverki, samkvæmt frétt Daily Mail.

Sjálfboðaliði sagði að hún hafi fundið fyrir höfuðverk, hita og verkjum um allan líkamann eftir fyrsta skammtinn og hann hafi aðeins orðið alvarlegri eftir annað skotið. 44 ára gamall sjálfboðaliði sagði að skotið hafi látið sér líða eins og hann væri með alvarlega timburmenn. En, sagði hann, einkennin fóru fljótt yfir, sagði í frétt Daily Mail.

Hins vegar verður að taka fram að bóluefnisrannsóknirnar voru tvíblindar, sem þýðir að þeir sem tóku þátt vissu ekki hvort þeir hefðu fengið bóluefnið eða ekki.

Búist er við að Pfizer leiti eftir bandarísku leyfi fyrir neyðarnotkun bóluefnisins fyrir fólk á aldrinum 16 til 85 ára í desember. Til að sækja um EUA mun fyrirtækið þurfa tveggja mánaða öryggisupplýsingar frá um helmingi næstum 44.000 þátttakenda rannsóknarinnar, sem búist er við seint í þessum mánuði.

Farþegar með andlitsgrímu á Netaji Subhas Chandra Bose alþjóðaflugvellinum í Kolkata

Spútnik V kransæðaveiru bóluefni

Covid-19 bóluefni Rússlands, Sputnik-V, þróað af Gamaleya National Research Institute of Demiology and Microbiology, er komið til Indlands og tilraunir munu hefjast fljótlega. Á Indlandi mun Dr Reddy's prófa bóluefnisframbjóðandann á um 1.500 þátttakendum í 2/3 stigs klínískri rannsókn á að minnsta kosti 10 stöðum.

Þróunin kemur nokkrum dögum síðar Rússnesk yfirvöld fullyrtu að spútnik V bóluefnið var 92 prósent árangursríkt við að koma í veg fyrir Covid-19. Niðurstöðurnar hafa komið úr mati á um 16.000 þátttakendum, sagði talsmaður rússneska beinfjárfestingarsjóðsins (RDIF).

Talsmaður sagði að það væru tvær tegundir af spútnik V bóluefninu - vökvi, sem þyrfti að geyma við mínus 18 gráður á Celsíus og frostþurrkað (frystþurrkað), sem hægt er að geyma við 2-8 gráður á Celsíus.

Johnson og Johnson kransæðaveiru bóluefni

Johnson & Johnson, sem hefur dregist aftur úr í þróun Covid-19 bóluefnis eftir að það þurfti að stöðva tilraunir sínar í október vegna öryggisáhyggju, mun eyða um 604 milljónum dala í að útvíkka samning sinn við bandarísk stjórnvöld um að þróa eins skot JNJ-78436735. bóluefni. Ennfremur mun Biomedical Advanced Research and Development Authority leggja um 454 milljónir dollara í viðbótarfé til 3. stigs rannsóknarinnar.

J&J er um þessar mundir að prófa bóluefnið, sem notar breytta kirtilveiru eins og Oxford skotið, hjá fullorðnum í 60.000 sjálfboðaliðum III. stigs rannsókn. Fyrirtækið hefur sagt að fyrstu loturnar af frambjóðanda þess gætu verið tiltækar strax í janúar.

Ekki missa af frá Explained | Ný rannsókn varpar ljósi á langa vegadreifingu SARS-CoV-2 í lofti

Deildu Með Vinum Þínum: