Útskýrt: Hvernig virkar 2-DG, nýja inntökulyf DRDO fyrir Covid-19,?

DRDO 2-DG Medicine: Lyfjaeftirlitsmaður Indlands (DCGI) hafði afgreitt lyfjaformið 1. maí til notkunar í neyðartilvikum sem viðbótarmeðferð hjá meðalalvarlegum til alvarlegum Covid-19 sjúklingum.

DCGI samþykkir and-COVID lyf þróað af DRDO til notkunar í neyðartilvikum. (PTI mynd)

Rajnath Singh varnarmálaráðherra og Dr Harsh Vardhan heilbrigðisráðherra mánudaginn (17. maí) gaf út fyrstu lotuna af frumbyggja þróuðu and-Covid-19 lyfinu, 2-deoxý-D-glúkósa eða „2-DG“.

Landsbundinn lyfjaeftirlitsaðili, Drugs Controller General of India (DCGI), hafði hreinsað lyfjaformið 1. maí til notkunar í neyðartilvikum sem viðbótarmeðferð hjá meðalalvarlegum til alvarlegum Covid-19 sjúklingum.

Fréttabréf| Smelltu til að fá bestu útskýringar dagsins í pósthólfið þitt

Samsetningin

2-DG hefur verið þróað af Institute of Nuclear Medicine and Allied Sciences (INMAS), Nýju Delí, rannsóknarstofu varnarmálarannsókna- og þróunarstofnunarinnar (DRDO), í samvinnu við lyfjafyrirtækið Dr Reddy's Laboratories (DRL) í Hyderabad. sagði varnarmálaráðuneytið í tilkynningu fyrr í þessum mánuði.

Hvernig það virkar

Samkvæmt ríkisstjórnartilkynningu sýna gögn úr klínískum rannsóknum að sameindin hjálpar við hraðari bata sjúklinga á sjúkrahúsi með Covid-19 og dregur úr ósjálfstæði þeirra á viðbótar súrefni.

Lyfið safnast fyrir í vírussýktum frumum og kemur í veg fyrir vöxt veirunnar með því að stöðva veirumyndun og orkuframleiðslu. Sértæk uppsöfnun þess í veirusýktum frumum gerir þetta lyf einstakt, segir í útgáfunni.

Lyfið mun nýtast fólki sem þjáist af Covid-19 gríðarlega, sagði það.

Klínískar rannsóknir

Í fyrstu bylgju heimsfaraldursins í apríl 2020 komust rannsóknarstofutilraunir framkvæmdar af vísindamönnum INMAS-DRDO í samvinnu við Center for Cellular and Molecular Biology (CCMB), Hyderabad, í ljós að þessi sameind virkar á áhrifaríkan hátt gegn SARS-CoV-2, kórónavírusinn sem veldur Covid-19 sjúkdómnum og hamlar veiruvexti.

Í maí 2020 leyfði Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) DCGI 2. stigs klínískar rannsóknir á 2-DG á Covid-19 sjúklingum.

DRDO og samstarfsaðili þess, DRL, gerðu 2. stigs rannsóknir á 110 sjúklingum á milli maí og október á síðasta ári, sagði ríkisstjórnin. Áfangi 2a var gerður á sex sjúkrahúsum og áfangi 2b (skammtabil) var gerður á 11 sjúkrahúsum um allt land.

Á grundvelli árangursríkra gagna 2. stigs klínískra prófana leyfði DCGI 3. stigs klínískar rannsóknir í nóvember 2020. Á milli desember 2020 og mars 2021 voru seint stigs rannsóknir gerðar á 220 sjúklingum sem voru lagðir inn á 27 Covid sjúkrahús í Delhi, Uttar Pradesh, Vestur-Bengal. , Gujarat, Rajasthan, Maharashtra, Andhra Pradesh, Telangana, Karnataka og Tamil Nadu, sagði ríkisstjórnin.

Reynslugögn

2. stigs klínískar rannsóknir voru gerðar til að prófa öryggi og verkun lyfsins hjá Covid-19 sjúklingum. 2-DG reyndist vera öruggt hjá Covid-19 sjúklingum og sýndi verulegan bata í bata þeirra, segir í tilkynningu frá ríkisstjórninni.

Í virkniþróun sýndu sjúklingarnir sem fengu 2-DG hraðari lækningu með einkennum en Standard of Care (SoC) á ýmsum endapunktum, segir í útgáfunni.

Marktækt hagstæð tilhneiging (2,5 daga munur) sást hvað varðar miðgildi tíma til að ná eðlilegum breytum lífsmarka samanborið við SoC.

Gögn úr 3. stigs klínískri rannsókninni sýndu að í 2-DG hópnum batnaði marktækt hærra hlutfall sjúklinga með einkennum og urðu lausir við viðbótar súrefnisfíkn (42% á móti 31%) á 3. degi samanborið við SoC, sem gefur til kynna snemma léttir frá súrefnismeðferð/fíkn, sagði ríkisstjórnin.

Svipuð þróun kom fram hjá sjúklingum eldri en 65 ára.

Kostir

Samkvæmt stjórnvöldum, þar sem 2-DG er almenn sameind og hliðstæða glúkósa, er auðvelt að framleiða það og gera það aðgengilegt í miklu magni.

Lyfið er fáanlegt í duftformi í poka og má taka til inntöku eftir að það hefur verið leyst upp í vatni.

Deildu Með Vinum Þínum: