Útskýrt: Allt sem þarf að vita um dauðsföll eftir bólusetningu í Noregi

Tuttugu og níu manns hafa látist í Noregi eftir að hafa verið gefið Pfizer bóluefni gegn nýju kransæðaveirunni, að sögn norskra yfirvalda. Er þetta alvarlegt áhyggjuefni?

Heilbrigðisstarfsmaður staflar hettuglösum af Pfizer/BioNTech bóluefni gegn kransæðaveirusjúkdómnum (COVID-19) á Posta Central sjúkrahúsinu í Santiago, Chile 14. janúar 2021. (Reuters Photo/File)

Tuttugu og níu manns hafa lést í Noregi eftir að hafa verið gefið Pfizer bóluefni gegn nýju kransæðavírnum, hafa norsk yfirvöld sagt. Þeir bættu sex dauðsföllum á laugardag við fjölda þeirra sem áður var tilkynnt um látna eftir sáningu. Nýju dauðsföllin lækkuðu aldur þeirra sem talið var að hefðu orðið fyrir áhrifum niður í 75, úr 80, sagði í mörgum fréttum.

Fram á föstudag var bóluefnið framleitt af Pfizer-BioNTech það eina sem var gefið í Noregi og öll dauðsföll eru því tengd þessu bóluefni, sagði norska lyfjastofnunin, samkvæmt upplýsingum frá Bloomberg skýrsla . Þrettán dauðsföll hafa verið metin hingað til og öll tilkynnt dauðsföll eru hjá öldruðum með alvarlega grunnsjúkdóma, segir í skýrslunni og vitnað er í stofnunina.

Er þetta alvarlegt áhyggjuefni?

Norsk yfirvöld segjast ekki hafa áhyggjur enn sem komið er.

Okkur er ekki brugðið við þetta. Það er alveg ljóst að þessi bóluefni hafa mjög litla áhættu, með lítilli undantekningu fyrir viðkvæmustu sjúklingana, sagði Steinar Madsen, framkvæmdastjóri lækninga hjá stofnuninni, við norska útvarpsstöðina NRK, að AP greindi frá.

Að þessu sögðu hafa norsk yfirvöld breytt ráðleggingum sínum um hverjum ætti að gefa bóluefnið með því að gefa einstökum læknum svigrúm til að taka þessa ákvörðun. Tillagan er sú að bóluefnin geti verið áhættusöm fyrir mjög gamalt fólk eða banvænt fólk. Þetta, segir í skýrslu Bloomberg, er varkárasta yfirlýsing frá evrópskum heilbrigðisyfirvöldum til þessa.

Í skýrslunni segir að að mati norsku lýðheilsustofnunarinnar núna, fyrir þá sem eru með alvarlegustu veikleikana, geti jafnvel tiltölulega vægar aukaverkanir af bóluefni haft alvarlegar afleiðingar. Þannig getur ávinningur bóluefnisins verið lélegur eða óviðkomandi fyrir þá sem eiga mjög stuttan eftirlifandi líftíma hvort sem er.

Madsen, sem vitnað er í í frétt AP, sagði: Læknar verða nú að íhuga vandlega hverjir eigi að bólusetja. Þeir sem eru mjög veikir og við lífslok geta fengið bólusetningu eftir einstaklingsbundnu mati.

Voru þessi vandamál óvænt?

Nei. Fjöldabólusetningarherferð tekur samkvæmt skilgreiningu til mjög mikils fjölda fólks - og almennt ætti að búast við nokkrum aukaverkunum, sem gætu falið í sér alvarlegar aukaverkanir og dauðsföll.

Það sem er mikilvægt er að ákvarða hvort bóluefnið hafi verið ábyrgt fyrir dauðanum. Þetta getur verið flókið og getur tekið tíma að komast að því - læknar verða að fara í gegnum hvert tilvik fyrir sig og strika út allar aðrar hugsanlegar orsakir fyrst.

Bloomberg vitnaði í norsku Lyfjastofnunina: Norska Lyfjastofnunin hefur tilkynnt, fyrir bólusetningu, að við bólusetningu á þeim elstu og veikustu sé gert ráð fyrir að dauðsföll eigi sér stað í tímatengdu samhengi við bólusetningu. Þetta þýðir ekki að það sé orsakasamband á milli bólusetningar og dauða. Við höfum einnig, í tengslum við tilkynnt dauðsföll, komið því á framfæri að mögulegt sé að algengar og þekktar aukaverkanir af bóluefninu hafi verið þátttakandi í alvarlegu ferli eða banvænum afleiðingum.

Noregur er heldur ekki framandi.

Aukaverkanir og dauðsföll hafa einnig verið tilkynnt í Bretlandi og Bandaríkjunum.

Á Indlandi í lok annars dags bólusetninga á sunnudag sagði heilbrigðisráðuneyti sambandsins að tilkynnt hefði verið um aukaverkanir í kjölfar bólusetningar (AEFI) í 447 tilfellum - innan við 0,2% af 2.24.301 styrkþega úr forgangshópnum sem höfðu fengið fyrstu skammtar af bóluefninu. Aðeins þrjú þessara tilvika þurftu innlögn á sjúkrahús og tvö höfðu þegar verið útskrifuð, sagði ráðuneytið.

Hvað er verið að gera í þessu ástandi núna?

Pfizer og BioNTech vinna með norska eftirlitinu að rannsókn dauðsfalla. Bloomberg hefur eftir Pfizer að norsk yfirvöld hafi komist að því að fjöldi atvika hingað til sé ekki skelfilegur og í samræmi við væntingar.

Fyrr í þessari viku sagði Pfizer að það væri einnig að rannsaka, ásamt alríkisheilbrigðisyfirvöldum í Bandaríkjunum, dauða 56 ára læknis í Flórída, sem lést rúmum tveimur vikum eftir að hafa fengið bóluefnið. [En] við trúum ekki á þessari stundu að það sé einhver bein tenging við bóluefnið, sagði The New York Times, sem fyrst greindi frá andlátinu, eftir Pfizer í yfirlýsingu.

Lyfjastofnun Evrópu, sem metur og hefur eftirlit með lyfjum í Evrópusambandinu, hefur sagt að hún myndi skoða öryggisskýrslur sem sendar eru frá öllum fyrirtækjum sem hafa leyfi til að útvega bóluefni til ESB í hverjum mánuði og að skýrsla Pfizer yrði tekin fyrir síðar í þessum mánuði.

Deildu Með Vinum Þínum: