Covid-19 bóluefnismæling, 2. október: Operation Warp Speed ​​„ráðandi“ af hermönnum

Coronavirus (COVID-19) bóluefnisuppfærsla, 2. október: Þátttaka varnarmálaráðuneytisins í Operation Warp Speed ​​er ekki leyndarmál. Þess er getið í upplýsingablaði á vef Heilbrigðis- og mannþjónustusviðs (HHS).

Donald Trump forseti kemur til að tala á blaðamannafundi í James Brady Press Briefing Room í Hvíta húsinu, föstudaginn 18. september, 2020, í Washington, þegar hershöfðinginn Gustave Perna, sem stýrir Operation Warp Speed, fylgist með. (AP mynd/Alex Brandon)

Kórónuveiru bóluefni rekja spor einhvers: Operation Warp Speed, frumkvæði bandarískra stjórnvalda til að flýta fyrir þróun og aðgangi að bóluefni gegn kransæðaveiru fyrir borgara sína, er aðallega rekið af herforingjum, þar á meðal fjórum hershöfðingjum, afhjúpaði STAT, bandarísk fréttavefur sem einbeitir sér að heilsutengdum upplýsingum.

STAT sagði að það hefði fengið skipurit yfir Operation Warp Speed ​​sem í fyrsta skipti hefur leitt í ljós lykilfólkið sem stýrir framtakinu. Myndin, sagði vefsíðan, sýnir mikla þátttöku bandaríska hersins í leitinni að því að fá snemma bóluefni.

Það sagði að næstum 60 herforingjar, þar á meðal að minnsta kosti fjórir hershöfðingjar, væru nefndir á töflunni, margir þeirra hafa aldrei starfað við heilsugæslu eða þróun bóluefna. Aðeins 29 af 90 „leiðtogum“ á skipuritinu störfuðu ekki fyrir bandaríska varnarmálaráðuneytið.

Þátttaka varnarmálaráðuneytisins í Operation Warp Speed ​​er ekki leyndarmál. Þess er getið í upplýsingablaði á vef Heilbrigðis- og mannþjónustusviðs (HHS). Í upplýsingablaðinu er einnig minnst á Gustave Perna hershöfðingja sem rekstrarstjóra Operation Warp Speed.

En STAT sagði að restin af skipulagi skipulagsins, sem sýndi umfang hernaðarþátttöku í frumkvæðinu, hefði hingað til ekki verið sett í almenningseign.

STAT vitnaði í Paul Mango, staðgengil starfsmannastjóra fyrir stefnumótun hjá HHS, sem sagði að þátttaka hersins væri að raða út skipulagslegum þáttum í að gera bóluefnið aðgengilegt öllum, þar sem heilbrigðisyfirvöld hefðu aldrei tekist á við svo flókna skipulagsfræðilega áskorun fyrr.

Á miðvikudag hafði Donald Trump Bandaríkjaforseti, í kappræðum sínum við Joe Biden, forsetaframbjóðanda demókrata, sagt að bandaríski herinn myndi taka þátt í dreifingu bóluefna og að þeir myndu afhenda 200.000 bóluefni á einum degi.

Operation Warp Speed ​​var hleypt af stokkunum í maí á þessu ári með það að markmiði að gera 300 milljón skammta af kransæðaveirubóluefni aðgengilega fyrir bandaríska ríkisborgara frá og með janúar á næsta ári. Það vonast til að ná þessu með því að hraða þróun, framleiðslu og dreifingu bóluefnanna.

Það hefur þegar veitt sex af fremstu bóluefnisframbjóðendum um 10 milljarða bandaríkjadala í fjármögnun og á móti tryggt birgðir af að minnsta kosti 800 milljónum skömmtum af þessum bóluefnum sem enn á eftir að þróa.

Moderna segir að bóluefni þess yrði ekki tilbúið fyrr en í mars á næsta ári

Bandaríska lyfjafyrirtækið Moderna hefur sagt að bóluefnisframbjóðandi þess gegn kransæðaveiru verði ekki tilbúinn til almennrar notkunar fyrr en vorið næsta ár, sem er seint í mars, samkvæmt frétt í Financial Times dagblaðinu.

Ég held að samþykki seint á fyrsta ársfjórðungi, snemma á öðrum ársfjórðungi sé hæfileg tímalína, byggt á því sem við þekkjum úr bóluefninu okkar, hafði blaðið eftir Stephane Bancel, forstjóra Moderna, á miðvikudaginn.

Moderna er einn af fjórum bóluefnisframbjóðendum sem eru nú í 3. stigs prófunum í Bandaríkjunum.

Það er einnig meðal sex umsækjenda sem hafa verið styrktir af Operation Warp Speed. Vortímalínan myndi setja Moderna aftast í röð þeirra fjögurra umsækjenda sem búist er við að verði fyrstir með bóluefnið, hinir eru Pfizer, AstraZeneca og Johnson & Johnson.

Pfizer er með metnaðarfyllstu tímalínuna núna. Fyrirtækið hefur sagt að það búist við að vita hversu áhrifaríkt bóluefni þess er líklegt til að vera í lok október og ef niðurstöðurnar yrðu viðunandi myndi það strax leita neyðarleyfis frá matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna. Gert er ráð fyrir að AstraZeneca og Johnson & Johnson verði tilbúin með bóluefni sín í byrjun næsta árs.

FDA stækkar öryggisrannsókn á AstraZeneca bóluefni: Reuters

Bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið hefur ákveðið að kafa dýpra í öryggisskrá AstraZeneca bóluefnisins, en gera þurfti hlé á klínískum rannsóknum um allan heim í síðasta mánuði eftir að alvarlegur sjúkdómur kom upp í einum af þátttakendum rannsóknarinnar í Bretlandi.

Réttarhöldin hafa síðan hafist aftur á öllum öðrum stöðum, þar á meðal á Indlandi, en ekki í Bandaríkjunum sem hafa fyrirskipað rannsókn á atvikinu. Á fimmtudaginn greindi Reuters frá því að yfirstandandi rannsókn FDA hefði nú verið víkkuð til að meta gögn úr fyrri rannsóknum á svipuðum bóluefnum þróuð af sömu vísindamönnum.

Aukin rannsókn gæti seinkað enn frekar tímalínunni fyrir bóluefnið sem verið er að þróa af AstraZeneca, sem hefur vonast til að gera það aðgengilegt á Bandaríkjamarkaði snemma á næsta ári.

AstraZeneca er meðal bóluefna sem eru studd af Operation Warp Speed ​​í Bandaríkjunum, sem hefur dælt inn 1,2 milljörðum Bandaríkjadala til að flýta fyrir þróun þess. Í staðinn hafa Bandaríkin tryggt sér 300 milljón skammta af þessu bóluefni, hvenær sem það verður tilbúið.

Express útskýrter núna áTelegram. Smellur hér til að taka þátt í rásinni okkar (@ieexplained) og vertu uppfærður með það nýjasta

Leita að kransæðaveirubóluefni: Sagan hingað til

Eins og 1. október:

• 192 bóluefnisframbjóðendur í forklínískum eða klínískum rannsóknum
• 41 þeirra í klínískum rannsóknum
• Tíu á lokastigi, III. stigs rannsókna á mönnum
• Að minnsta kosti átta frambjóðandi bóluefni í þróun á Indlandi. Tveir þeirra eru komnir í fasa -II rannsóknir eftir að hafa lokið fasa-I.

Þeir sem mest var talað um:

* AstraZeneca/Oxford háskólinn
* Nútímalegt
* Pfizer/BioNTech
* Johnson og Johnson
* Sanofi / GlaxoSmithKline
* Novavax
* Rússneskt bóluefni, þróað af Gamaleya Insttiute í Moskvu
* Þrjú kínversk bóluefni sem hafa verið samþykkt til notkunar í Kína án þess að 3. stigs prófunum sé lokið. Einn þeirra hefur fengið leyfi til neyðarnotkunar í UAE

(Heimild: Landslag WHO Coronavirus bóluefnis 30. september 2020)

Deildu Með Vinum Þínum: