Útskýrt: Hvað þýðir nýjustu upplýsingar um verkun Oxford-AstraZeneca Covid-19 bóluefnisins

Samkvæmt háskólanum í Oxford og AstraZeneca, bráðabirgðaniðurstöður úr 3. stigs klínískri rannsókn, hafði bóluefnið 79 prósenta virkni gegn einkennum Covid-19.

Hettuglas með AstraZeneca Covid-19 bóluefninu í Luton, Englandi. (AP mynd/Alberto Pezzali, skrá)

Í jákvæðri þróun fyrir lyfjafyrirtækið AstraZeneca, deildi fyrirtækið á mánudag uppörvandi niðurstöðum um getu bóluefnis þess til að draga úr tilvikum um einkenni Covid-19 og koma í veg fyrir sjúkrahúsinnlagnir. Skoðaðu hverjar niðurstöðurnar eru og hvernig þær bera saman við gögnin sem hafa verið deilt um þetta bóluefni hingað til.

Fréttabréf| Smelltu til að fá bestu útskýringar dagsins í pósthólfið þitt

Hvað er AstraZeneca bóluefni?

AstraZeneca, í samvinnu við háskólann í Oxford, hefur þróað AZD1222 bóluefni. Á Indlandi og öðrum lágtekju- og meðaltekjulöndum er það framleitt og afhent undir nafninu Covishield af Serum Institute of India (SII) með leyfi frá háskólanum og sænsk-breska lyfjaframleiðandanum.

Bóluefnið virkar með því að nota veiklaða útgáfu af kvefsimpansa adenovirus til að bera kóðann til að búa til próteinið sem býr til toppana á yfirborði SARS-CoV-2 veirunnar. Þegar þær hafa verið sprautaðar inn í líkamann byrja frumurnar sem eru sýktar af adenóveiru að búa til topppróteinið og búist er við að líkaminn þrói ónæmissvörun við þessu.

Hverjar eru nýjustu niðurstöðurnar og hvað þýða þær?

Samkvæmt háskólanum í Oxford og AstraZeneca sýna bráðabirgðaniðurstöður úr 3. stigs klínískum rannsóknum sem gerðar voru á 32.000 þátttakendum víðs vegar um Bandaríkin, Chile og Perú að bóluefnið hafði 79 prósenta virkni gegn einkennum Covid-19. Meira um vert, verkunin í tilfellum af alvarlegum eða mikilvægum einkennum Covid-19 var 100 prósent.

Þetta þýðir að möguleikinn á að fá einkenni Covid-19 minnkaði um 79 prósent hjá þeim sem voru bólusettir í þessum rannsóknum samanborið við þá sem voru ekki bólusettir. Það þýðir líka að bóluefnið gat komið í veg fyrir að allir sem voru sáðir með því fái alvarleg og mikilvæg einkenni sem þyrftu að leggja inn á sjúkrahús.

Af hverju er þetta merkilegt?

Þessar bráðabirgðaniðurstöður sýna að virkni bóluefnisins í þessum rannsóknum er mun meiri en virkni þess í rannsóknum sem gerðar voru í löndum eins og Bretlandi og Brasilíu. Virkni bóluefnisins í rannsóknum í Bandaríkjunum, Perú og Chile var 79 prósent fyrir Covid-19 með einkennum þegar seinni skammturinn var gefinn fjórum vikum eftir þann fyrsta.

Í tilviki rannsóknanna sem gerðar voru í Bretlandi og Brasilíu, hafði AstraZeneca í nóvember 2020 sagt að bráðabirgðaniðurstöður sýndu að tveir fullir skammtar af bóluefninu sem gefnir voru með fjögurra vikna millibili hefðu 62 prósenta verkun. Þessi tala var enn lægri í uppfærðri rannsókn sem byggir á 3. áfanga rannsóknum á 17.177 þátttakendum víðs vegar um Bretland, Brasilíu og Suður-Afríku. Samkvæmt þessari rannsókn, sem var send sem forprentun til The Lancet í febrúar, var virkni bóluefnisins um 54,9 prósent þegar seinni skammturinn var gefinn innan við sex vikum eftir þann fyrsta.

Hverjir eru fyrirvararnir í nýjustu rannsókninni?

Niðurstöður nýjustu rannsóknarinnar eru hugsanlega afleiðing af mismun á viðmiðunum sem notuð eru til að flokka hvort þátttakendur hafi sjúkdóminn á milli þessara rannsókna.

Alger virkni er meiri í þessari nýju rannsókn en sást í rannsóknum sem Oxford leiddi, þar sem virkni er undir áhrifum af skilgreiningu á tilviki siðareglur (hærri fyrir alvarlegri tilvik) og þýðinu sem rannsóknin er gerð í. Niðurstöður dagsins eru í samræmi við niðurstöður annarra helstu bóluefnaframleiðenda sem rannsökuðu virkni í Bandaríkjunum, sagði Oxford-háskóli í tilkynningu.

Fólkið sem tók þátt í rannsókninni hafði einnig áhrif á niðurstöðurnar. Til dæmis, í bráðabirgðagreiningunni sem gerð var í bandarísku rannsókninni, voru um það bil 79 prósent af hvítum kynstofni, 22 prósent voru Rómönsku, átta prósent voru Afríku-Ameríku, fjögur prósent innfæddir Bandaríkjamenn og fjögur prósent voru Asíubúar.

Deildu Með Vinum Þínum: