Útskýrt: Hvernig er Corbevax frá líffræðilegu E frábrugðið?

Indland hefur lagt inn fyrirfram pöntun fyrir 300 milljón skammta af Corbevax. Hvernig virkar þetta Covid-19 bóluefni og hvernig er það frábrugðið öðrum? Hvað gæti pöntunin þýtt fyrir bólusetningaráætlun Indlands?

Covid-19 bólusetningarferð í ríkisskóla í Sarkhej. (Hraðmynd: Nirmal Harindran)

Indland hefur lagt inn fyrirfram pöntun til loka fyrir 300 milljón skammta af nýju Covid-19 bóluefni, Corbevax , frá Hyderabad byggt fyrirtæki Biological E. Hvað er þetta bóluefni, og hvers vegna er það mikilvægt fyrir Indland?

Hvernig Corbevax í orkar

Corbevax er raðbrigða prótein undireininga bóluefni, sem þýðir að það er byggt upp af ákveðnum hluta af SARS-CoV-2 - broddpróteininu á yfirborði veirunnar.

Gaddapróteinið gerir vírusnum kleift að komast inn í frumur líkamans þannig að hún geti fjölgað sér og valdið sjúkdómum. Hins vegar, þegar þetta prótein eitt og sér er gefið líkamanum, er ekki búist við að það sé skaðlegt þar sem restin af veirunni er fjarverandi. Búist er við að líkaminn þrói ónæmissvörun gegn sprautupróteininu. Þess vegna, þegar raunverulegur vírus reynir að smita líkamann, mun hann þegar hafa ónæmissvörun tilbúið sem mun gera það ólíklegt að viðkomandi veikist alvarlega.

Þrátt fyrir að þessi tækni hafi verið notuð í áratugi til að búa til lifrarbólgu B bóluefni, mun Corbevax vera meðal fyrstu Covid-19 bólusetninganna til að nota þennan vettvang. Novavax hefur einnig þróað próteinbundið bóluefni sem bíður enn eftir neyðarleyfi frá ýmsum eftirlitsaðilum.

Fréttabréf| Smelltu til að fá bestu útskýringar dagsins í pósthólfið þitt

Hvernig Corbevax var búið til

Þó að það sé framleitt af frumbyggjum, má rekja upphaf Corbevax til Baylor College of Medicine National School of Tropical Medicine. Skólinn hafði unnið að raðbrigða próteinbóluefnum fyrir kórónaveirunum SARS og MERS í áratug.

Við þekktum allar þær aðferðir sem þarf til að framleiða raðbrigða prótein (bóluefni) fyrir kransæðaveiru á mikilli skilvirkni og heilindum, sagði Dr Peter Hotez, prófessor og deildarforseti við skólann.

Þegar erfðaröðin fyrir SARS-CoV-2 var gerð aðgengileg í febrúar 2020, drógu vísindamenn við skólann út röðina fyrir genið fyrir topppróteinið og unnu að klónun og verkfræði þess. Genið var síðan sett í ger, svo það gæti framleitt og gefið út eintök af próteini. Það er í raun svipað og framleiðslu á bjór. Í stað þess að losa áfengi, í þessu tilfelli, er gerið að losa raðbrigða próteinið, sagði Dr Hotez.

Eftir þetta var próteinið hreinsað til að fjarlægja allar leifar af gerinu til að gera það óspillt. Síðan var bóluefnið samsett með því að nota hjálparefni til að örva ónæmissvörun betur.

Flest þessara hráefna eru ódýr og auðvelt að finna.

Í ágúst flutti BCM framleiðslufrumubankann sinn fyrir þetta bóluefni til Biological E, svo að fyrirtækið með aðsetur í Hyderabad gæti tekið umsækjandann í gegnum prófanir. Bóluefnið hefur fengið samþykki fyrir 3. áfanga rannsóknum, sem ríkisstjórnin gerir ráð fyrir að verði lokið í júlí.

Einnig er búist við að líffræðilegt E muni auka framleiðslu fyrir heiminn.

Hvernig Corbevax er öðruvísi

Önnur Covid-19 bóluefni sem hafa verið samþykkt hingað til eru annað hvort mRNA bóluefni (Pfizer og Moderna), veiru bóluefni (AstraZeneca-Oxford/Covishield, Johnson & Johnson og Sputnik V) eða óvirkjuð bóluefni (Covaxin, Sinovac-CoronaVac og Sinopharm's SARS-CoV- 2 Bóluefni–Vero fruma).

Óvirkjuð bóluefni, sem innihalda drepnar agnir af öllu SARS-CoV-2 vírusnum, reyna að miða á alla uppbyggingu vírusins. Á hinn bóginn miðar Corbevax, eins og mRNA og veiruferjur Covid-19 bóluefnin, aðeins á topppróteinið, en á annan hátt.

Veiruferjur og mRNA og bóluefni nota kóða til að örva frumurnar okkar til að búa til topppróteinin sem líkaminn þarf að byggja upp ónæmi gegn. Í þessu tilviki (Corbevax) erum við í raun að gefa próteinið, sagði Dr Hotez.

Eins og flest önnur Covid-19 bóluefni er Corbevax gefið í tveimur skömmtum. Hins vegar, þar sem það er gert með því að nota ódýran vettvang, er einnig búist við að það verði meðal þess ódýrasta sem völ er á í landinu.

Hvers vegna Corbevax skiptir máli

Þetta er í fyrsta skipti sem indversk stjórnvöld leggja fram pöntun á bóluefni sem hefur ekki fengið leyfi til neyðarnotkunar og greiða 1.500 milljónir Rs fyrirfram til að koma í veg fyrir pöntun sem gæti bólusett 15 milljarða indverska ríkisborgara. Miðstöðin hefur veitt meiriháttar forklínískan og klínískan stuðning við þróun bóluefnisins, þar á meðal styrkur að upphæð 100 milljónir rúpíur frá líftæknideild.

Helsta ástæða þess að Indland leggur inn svo stóra pöntun er erfiðleikarnir sem það stendur frammi fyrir við að auka bóluefnisbirgðir. Á meðan Bandaríkin, Bretland og ESB höfðu greitt fyrirfram og áhættufjárfestingar í bóluefni eins og Pfizer, AstraZeneca og Moderna, beið Indland þar til fyrstu tvö bóluefnin voru samþykkt áður en þeir lögðu inn takmarkaðar pantanir. Jafnvel eftir að stjórnvöld léttu eftirlitskröfur fyrir erlend bóluefni, fékk hún ekki skjót viðbrögð frá fyrirtækjum eins og Pfizer og Moderna, birgðir þeirra eru þegar lokaðar með pöntunum frá öðrum löndum. Indland er nú í samningaviðræðum um takmarkað framboð af bóluefni frá Pfizer og búast við því að tryggja allt að tvo milljarða skammta af Covid bóluefni fyrir desember á þessu ári. Miðað við hversu auðvelt er að fjöldaframleiða það, gæti Corbevax verið umtalsverður hluti af þessu vænta framboði.

TAKTU ÞÁTT NÚNA :The Express Explained Telegram Channel

Biological E, framleiðandi á Corbevax

Biological E, með höfuðstöðvar í Hyderabad, var stofnað af Dr D V K Raju árið 1953 sem líffræðileg afurðafyrirtæki sem var frumkvöðull í framleiðslu á heparíni á Indlandi. Árið 1962 fór það inn í bóluefnisrýmið og framleiddi DPT bóluefni í stórum stíl. Í dag er það meðal helstu bóluefnaframleiðenda á Indlandi og, samkvæmt eigin kröfu, stærsti stífkrampabóluefnisframleiðandi í heiminum.

Það hefur sjö WHO-forhæfða skot, þar á meðal fimm í einu bóluefni gegn barnaveiki, stífkrampa, kíghósta, lifrarbólgu B og hemophilus inflúensu af tegund B sýkingum. Bóluefni þess eru afhent yfir 100 löndum og það hefur gefið meira en tvo milljarða skammta á síðustu 10 árum einum.

Síðan 2013 hefur fyrirtækið verið undir stjórn Mahima Datla - þriðju kynslóðar stofnfjölskyldunnar. Á sínum tíma sem framkvæmdastjóri hefur fyrirtækið hlotið forhæfi WHO fyrir japanska heilabólgu, DTwP og Td auk mislinga- og rauða hundabóluefna og einnig hafið viðskiptastarfsemi í Bandaríkjunum.

Deildu Með Vinum Þínum: